2024年，恒瑞医药在创新药研发领域持续发力，通过一系列突破性成果，展现了其卓越的研发实力与全球竞争力。无论是在抗肿瘤治疗、ADC研发，还是代谢疾病领域，恒瑞都实现了新的突破，为全球患者带来了更优质的治疗选择。
首先是抗肿瘤领域成果显著，卡瑞利珠单抗在抗肿瘤治疗中再创佳绩，其联合化疗用于一线治疗晚期驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌的5年总生存率（OS）达到31.2%，显著高于化疗组的19.3%。这意味着近三分之一的患者生存期超过5年，展现了免疫治疗的长期生存获益。
此外，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼（“双艾”组合）在不可切除肝细胞癌的治疗中，中位总生存期（OS）达到23.8个月，这一数据在所有获批的一线治疗方案中目前为止是最长的，标志着“双艾”组合成为肝细胞癌领域极具潜力的治疗方案。
其次，恒瑞医药在ADC药物领域的布局持续深化。截至2024年，公司已有12个新型、具有差异化的ADC分子获批临床，其中6款实现国际同步开发。HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）作为突破性治疗品种，第7次被纳入相关政策支持，并针对非小细胞肺癌的上市许可申请已被国家药监局受理，进入优先审评通道。
恒瑞在代谢疾病领域的研发也成果颇丰。GLP-1/GIP双靶点激动剂HRS9531已推进至Ⅰ/Ⅱ期临床，能够显著降低肥胖患者的体重并改善代谢指标；口服小分子GLP-1 HRS-7535以每日一次口服的便利性成为治疗肥胖的潜力药物；此外，多肽GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂HRS-4729已获批临床，用于肥胖或超重的治疗，进一步完善恒瑞在代谢疾病领域的布局。
2024年，恒瑞医药通过抗肿瘤治疗、ADC药物及代谢疾病领域的多重突破，彰显了其在创新研发上的核心竞争力。未来，恒瑞将继续以创新为驱动力，不断为全球患者提供更高效的治疗选择，同时推动中国医药产业走向全球化。
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